ऑटिज्म/बौद्धिक विकलांगता के लिए संभावित नई चिकित्सा

• 05 Apr 2025

4 अप्रैल 2025 को, वैज्ञानिकों ने ऑटिज्म/बौद्धिक विकलांगता के रोगियों के लिए एक संभावित नई चिकित्सा की खोज की है, जिससे रोगी अधिक आत्मनिर्भर जीवन जी सकें। यह अनुसंधान जवाहरलाल नेहरू सेंटर फॉर एडवांस्ड साइंटिफिक रिसर्च (JNCASR) में किया गया है, जो विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग का एक स्वायत्त संस्थान है।

मुख्य तथ्य

• वर्तमान चिकित्सा: वर्तमान में ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार (ASD) / बौद्धिक विकलांगता के लिए निर्धारित चिकित्साएं मुख्य रूप से लक्षणों को कम करने पर केंद्रित होती हैं, न कि मस्तिष्क विकास के बाद देखे जाने वाले फेनोटाइप को ठीक करने पर।
• नई चिकित्सा पद्धति: शोधकर्ताओं ने पाया कि सिंगैप जीन (Syngap1+/-) के उत्परिवर्तित माउस में, जो मानव ऑटिज्म रोगियों के समान है, मस्तिष्क में डीएनए से जुड़े प्रोटीन, हिस्टोन के एसिटाइलेशन को दबाया जाता है। इस एसिटाइलेशन के पीछे का एपिजेनेटिक एंजाइम KAT3B या p300 है।
• TTK21 एक्टिवेटर: टीम ने पहले इस एंजाइम के एक एक्टिवेटर, TTK21 की खोज की थी। इस एक्टिवेटर को ग्लूकोज से व्युत्पन्न नैनोस्फियर (CSP-TTK21) के साथ जोड़कर और इसे सिंगैप1 ऑटिस्टिक माउस को खिलाने पर, मस्तिष्क में एसिटाइलेशन को प्रेरित किया जा सकता है।
• न्यूरोनल फंक्शन में सुधार: CSP-TTK21 के उपयोग से न्यूरोनल फंक्शन, सीखने और स्मृति में सुधार होता है, और मुख्य रूप से मस्तिष्क के विकसित होने के बाद (मानव में किशोरावस्था) प्रशासित होने पर न्यूरोनल पुनर्व्यवस्था होती है।
• नई चिकित्सीय विकल्प: यह अध्ययन सिंगैप1 से संबंधित ID/ASD में एपिजेनेटिक संशोधनों को लक्षित करके एक नई संभावित चिकित्सीय विकल्प प्रदान करता है, जिससे रोगी को दूसरों पर कम निर्भर जीवन जीने में मदद मिल सकती है।