CRISPR-Cas9 द्वारा वंशानुगत अंधेपन का इलाज

हाल ही में वैज्ञानिकों द्वारा CRISPR-Cas9 का उपयोग कर दुर्लभ प्रकार की वंशानुगत अंधता वाले लोगों में सफल चिकित्सा की गई है।
चिकित्सा के लिए उन लोगों को चुना गया जो लेबर कॉन्जेनिटल अमोरोसिस (Leber congenital amaurosis - LCA ) से पीड़ित थे।
इस परीक्षण को "ब्रिलियंस" कहा गया । एलसीए एक जीन उत्परिवर्तन के कारण होता है जो दृष्टि के लिए महत्वपूर्ण प्रोटीन सीईपी290 को ठीक से काम करने से रोकता है।
CRISPR-Cas9 में Cas9 (CRISPR-संबद्ध) एक एंजाइम है जो आणविक कैंची की एक जोड़ी की तरह काम करता है।
यह शोधकर्ताओं को डीएनए अनुक्रमों को आसानी से बदलने और जीन फ़ंक्शन ....

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